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| 製品名: | アジトロマイシン錠剤 | 構成: | 各錠剤には:アジトロミシン 250MG/ 500MG |
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| スタンダード: | Bp/USP | パッケージ: | 3*1タブレット/BOX*200/CATON |
| 症状: | マクロリド抗菌薬は,指定された,敏感な細菌によって引き起こされる軽度から中程度の感染症に示されています. | 保存方法: | 25°C以下に保存する.光から保護する. |
| 効用期限: | 3 年 | ||
| ハイライト: | 薬のタブレット,薬物の丸薬 |
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アジトロマイシン錠剤500MG
構成
アジトロマイシン錠は,アジトロマイシン500mgを含んでいます.
薬学的作用:
感染の動物モデルに基づいてアジトロマイシンの抗菌作用は,特定の病原体 (S) に対して,濃度時間曲線下の面積と最小抑制濃度 (AUC/MIC) の比率と相関しているようです.肺炎とS. aureus) について説明します.臨床的および微生物学的治癒と最も関連している主な薬剤動力学/薬理学的パラメータは,アジトロミシンによる臨床試験では明らかにされていません..
指示:
Zithromaxは,指定された,敏感な細菌による軽度から中程度の感染症に示されるマクロリド抗菌薬です.
大人の慢性肺炎の急性細菌性悪化
大人の急性細菌性鼻炎
大人の未合併性皮膚および皮膚構造感染症
大人の尿道炎と子宮頸炎
男性における生殖器潰瘍
小児患者の急性中耳炎
成人および小児患者のコミュニティ獲得肺炎
抗薬:
アジトロミシン,エリトロミシン,他のマクロリドまたはケトリド抗生物質,または製品のどの成分にも過敏性が知られている患者.
警告:
重篤な (致命的を含む) アレルギーおよび皮膚反応: アジトロマイシンが反応した場合,治療を中止します.
肝毒性: 重症,時には致命的な肝毒性が報告されています. 肝炎の徴候と症状が現れた場合,アジトロミシン投与を直ちに中止してください.
QT インターバルの延長と 尖端のトースダース (torsades de pointes) が報告されています.QT 延長または前科のTorsades de pointesを含む特定の心血管疾患を有する患者では,致命的かもしれないこのリスクは考慮されるべきです.QT インターバルを延長する他の薬を使用している患者です.
クロストリジウム・ディフィシルに関連した下痢: 下痢が発生した場合の患者を評価します.
アジトロマイシンは,骨髄痛症の患者に筋肉の弱さを悪化させる可能性があります.
アジトロミシンが少量のヒトの母乳に排泄されていることが報告されています. アジトロミシンが授乳中の女性に投与される場合は注意が必要です.
投与量と使用方法:
大人の患者
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感染 |
推奨 投与量/ 治療期間 |
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コミュニティで得られた肺炎 (軽度) 喉炎/軟骨炎 (第2線治療) 皮膚/皮膚構造 (複雑でない) |
1日1回投与として 500 mg 2 日から5 日間の 250 mg 投与後 |
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慢性肺炎の急性細菌性悪化 (軽度から中程度) |
1日1回投与として 500 mg 2 日から5 日間の 250 mg 投与 3日間毎日1回500mg |
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急性細菌性鼻炎 |
500 mg 1 日 1 回 3 日間 |
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性器の潰瘍 (カンクロイド) 非ゴノコックスの尿道炎と子宮頸炎 |
1グラムの単一の投与量 |
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ゴノコックスの尿道炎と子宮頸炎 |
2グラムの1回投与量 |
小児 患者
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感染 |
推奨 投与量/ 治療期間 |
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急性中耳炎 |
30 mg/kg 1回投与または 10 mg/kg 3日間毎日1回投与 または1日目の1回投与量として10 mg/kg,その後5 mg/kg/日 2日目から5日目まで |
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急性細菌性鼻炎 |
3日間毎日1回10 mg/kg |
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コミュニティで得られた肺炎 |
1日1回投与で10 mg/kg,その後5 mg/kg,1日1回投与 2日目から5日目まで |
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喉炎/軟骨炎 |
12 mg/kg 5日間毎日1回 |
副作用 と 特別な 予防策:
胃腸系で下痢/散便 (4〜5%),吐き気 (3%),腹痛 (2〜3%) が最も頻繁に報告されています.
1%未満の頻度で発生した副作用には,以下が含まれています:
心血管: 心拍手,胸痛. 胃腸: 消化症,膨らみ,嘔吐,メレーナ,胆固醇性黄熱. 生殖器: モニリア,ヴァジニティス,腎炎. 神経系:めまい一般: 疲労 アレルギー: 発疹,ニキビ,光敏感性,血管腫
保存方法:
25°C以下に保管してください. 照明から保護してください. 子供達には届かない場所に保管してください.
