パラセタモル錠 500MG

アセトアミノフェン500のmgのタブレット

構成:

各タブレットは含んでいる:アセトアミノフェン500 mg

病理学の行為:

アセトアミノフェンはアスピリンのそれらに類似した鎮痛性および解熱性の効果をもたらす。但し、それは炎症抑制の効果をもたらさないし、サリチル酸塩のantirheumatic特性を共有しない。それは消化器から急速そして事実上完全に吸収される。血しょうの集中は30から60分のピークに達し、血しょう半減期は治療上の線量の後の約2時間である。それはほとんどのボディ ティッシュに配られる。

徴候:

苦痛および熱を緩和する穏やかの救助のため。

CONTRA-INDICATIONS:

アセトアミノフェンへの感受性。
厳しいレバー機能減損。

警告:
推薦されるそれら以上の適量により厳しい肝臓障害を引き起こすかもしれない。レバーか腎臓病に苦しんでいる患者は医学の監督の下でしかアセトアミノフェンを取るべきではない。救助が推薦された適量から得られなかったらあなたの医者に相談しなさい。

適量そして用法:

大人
1つから必要な場合2つのタブレット4時間毎に（24時間の最高8タブレット）。
子供6 - 12年
必要な場合1つのタブレットへの½ （24時間の最高4タブレット）。
6年以下の子供
アセトアミノフェンのタブレットは推薦されない。

副作用および特別な注意:

皮膚発疹および他のアレルギー反応は時折起こるかもしれない。発疹は通常erythematousまたはurticarial時々より深刻で、薬剤の熱および粘膜の損害と一緒に伴われるかもしれないではない。少数の場合ではアセトアミノフェンの使用はthrombocytopaenia、neutropaenia、pancytopaenia、leucopaeniaおよびagranulocytosisの発生と関連付けられた。線量は腎臓の機能減損で減るべきである。
アセトアミノフェンはまた精神安定剤のようなレバーに影響を与える他の薬剤を取っている患者に注意して与えられるべきである。
アセトアミノフェンの吸収はmetoclopramideによって加速されるかもしれない。排泄物はprobenecidと管理されたとき変わる血しょう集中影響され。
延長された余分な使用は不可逆腎臓の損害を与えるかもしれない。

貯蔵の指示:

25°C.の下の店はライトおよび湿気から保護する。子供の届かない保ちなさい。