エリトロマイシン 250MG錠

エリスロマイシンは 250MG を錠剤にします

構成:

各タブレットは 250 mg のエリスロマイシンの基盤を含んでいます。

PHARMACOLOGICAL 行為:

エリスロマイシンはマクロライドのグループに属する抗生物質で、マイクロ有機体の蛋白質の統合の阻止によって機能します。
それは胃に空けることの速度によって 1 から 4 時間のピーク血しょうレベルを、作り出します。 レベルは 4 から 6 時間後に低下します。
抗生物質はレバーに集中され、胆汁の活動的な形態で排泄されます。 約 2 -薬剤の 5% は活動的な形態の尿で、また排泄されます。

徴候:

グラム陽性の球菌およびバチルスのような敏感な微生物による伝染。 可能、文化感度テスト場合のされるべきです。

エリスロマイシンのステアリン酸塩は黄色ブドウ球菌*、化膿レンサ球菌および連鎖球菌 viridans *、enterococci および pneumococci のようなグラム陽性の有機体に対して有効であるために生体外で確認されています。 それはまた Neisseriae、インフルエンザ菌、コリネバクテリウムの diphtheriae、リステリア、Pasteurella および Treponema のある緊張を禁じます。

エリスロマイシンのステアリン酸塩はペニシリンにアレルギー患者の Neisseria 淋病そして第一次梅毒（pallidum T.）のための互い違いの処置です。 持っていることのまた疑われる淋病の患者の処置の前に梅毒は pallidum T.のための顕微鏡検査があるべきです。

に対徴候:

エリスロマイシンとの前の処置の間にレバー毒性の黄疸か他の徴候を開発した損なわれたレバー機能の患者か患者。 エリスロマイシンへの知られていた hypersensitivity。

警告:

妊娠および授乳期の間の使用のためのエリスロマイシンの安全は確立されませんでした。

適量そして用法:

最適の血レベルを得るためには、Rubimycin は空の胃で与えられるべきです。
大人のため:
250 から 500 mg 伝染の厳格による 6 時間毎に。
子供のため:
基本的な推薦は伝染の厳格によって 30 から 50 の mg/kg/日までまたはもっと、及びます: これらの量は 4 つの分けられた線量で管理されます。

副作用および特別な注意:

注意は損なわれた肝臓機能の患者にエリスロマイシンのステアリン酸塩の管理で払われるべきです。
胃腸妨害の例えば悪心、嘔吐の、腹部のけいれんおよび下痢は起こるかもしれません。 エリスロマイシンへの増感および熱、eosinophilia および皮の反作用のような hypersensitivity 反作用は起こるかもしれません。 Anaphylaxis は報告されました。
抵抗力がある有機体によって引き起こされる超伝染。
疑似 membranous 結腸炎は起こるかもしれません。
リバーシブルの難聴はエリスロマイシンの大量服用の後に起こりました。
Hepatotoxicity はエリスロマイシンの、ずっと estolate として管理の後で最も一般に報告されています。
エリスロマイシンはクロロアムフェニコールか thiamphenicol と付随して与えられるべきではないです。 エリスロマイシンは肝臓の新陳代謝の阻止によって carbamazepine、cyclosporin、副腎皮質ホルモン、digoxin、テオフィリンおよびワルファリンの行為を、おそらく増強するかもしれません。

貯蔵の指示:

容器をライトから保護するために 25°C.の下で堅く店閉めておけば。
子供の届かない保って下さい。