ゲンタマイシンの注入の 80MG/2ML 抗生物質の薬 BP/USP

ゲンタマイシンの硫酸塩 80MG/2ml の注入

構成:

各々の 2 つの mL のアンプルはゲンタマイシンの基盤 80 mg/2 mL と同等のゲンタマイシンの硫酸塩を含んでいます。

PHARMACOLOGICAL 行為:
ゲンタマイシンは緊張の、エシェリヒア属大腸菌、Enterobacter、Klebsiella、プロテウス菌およびシュードモナス種を含むグラム陰性の有機体に対して生体外の殺菌の活動の aminoglycoside の抗生物質です。 生体外の感受性は必ずしも生体内の効力を意味しません。 黄色ブドウ球菌のゲンタマイシンを除いて硫酸塩はグラム陽性の有機体に対して活発ではないです。 Staphylococcal 伝染の処置でゲンタマイシンは他の抗生物質を伴って使用されなければなりません。 ゲンタマイシンは筋肉内で管理されたとき急速に吸収されます。 それは球状ろ過によってほとんど完全に排泄されます。

徴候:
ゲンタマイシンの注入は次の条件のために敏感な有機体によりによって引き起こされたとき示されます、; 

に対徴候:
ゲンタマイシンはそれへのアレルギーの知られていた歴史の患者で禁忌とされます。 Aminoglycosides は myasthenia の gravis の患者で避けるべきです。
妊娠および授乳期。

警告:
aminoglycosides の延長された使用、ゲンタマイシンを用いる耳毒性そして neurotoxicity の危険が原因でより少なく有毒な抗菌代理店が適していない生命にかかわる伝染の療法に制限されなければなりません。 10 micrograms/mL の血清のピーク レベルはこれが有毒であることができるので避けなければなりません。 /mL 2 マイクログラム以上の血清のたらいのレベルは毒性と関連付けられるかもしれないゲンタマイシンの蓄積の最もよい徴候であるかもしれません。
安全で、有効な療法を保障するためには、適量は血清のピークおよびたらいのレベルと監視されるべきです。 実用的一方、血しょうクレアチニンのレベルの規則的な決定が助言される。
有毒なレベルはゲンタマイシンが損なわれた腎臓機能の患者への正常な線量で管理されるとき達されるかもしれません。

適量そして用法:
筋肉内の管理:
ゲンタマイシンの注入は通常筋肉内で管理されます。 静脈内の管理は特例のために予約ただべきです。 （静脈内の管理を参照して下さい）。
正常な腎臓機能の大人の患者:
3 mg から 3 つの等しい線量（一時間毎 8）の 5 つの mg/kg/日。
子供、幼児および新生児:
子供:
3 つから 5 つの mg/kg/日の線量は厳格によって 3 つの均等に分けられた線量で 8 時間毎に、管理されます。
新生児および幼児より少しより 1 週:
6 つの mg/kg/日は 2 つの分けられた線量で 12 時間毎に管理されます。
幼児の古いより 1 週:
6 つの mg/kg/日は 12 時間毎に 2 つの同輩の線量、か 3 つの均等に分けられた線量で 8 時間毎に管理しました。
静脈内の管理:
管理のこのルートはただ特別な場合に推薦されます。 管理のための線量は筋肉内で使用されるそれらと同じです。 静脈内の管理は期間に 2 時間まで注ぎこまれるかもしれません。 塩化ナトリウム 0.9% およびまたは右旋糖 5% の 1 リットルあたり 160 まで mg の希薄は互換性があり、混和の 24 時間以内に、使用されるかもしれません。
処置の持続期間:
治療過程は 7 から 10 日に限られるべきです。

副作用および特別な注意:

それは vestibular システム渦巻管に両方影響を与える不可逆の、累積耳毒性（より高い調子の聴力損失として明示して下さい）および共通を作り出すことができます（目まいおよび眩暈として明示して下さい）。 抑吐薬の例えば dimenhydrinate の並行使用は vestibular 耳毒性の早い徴候を覆うかもしれません。
リバーシブルの nephrotoxicity は起こるかもしれ、急性腎不全は他の nephrotoxic 代理店の並行管理と共同して、頻繁に例えば ethacrynic 酸およびフロセミドのような他の aminoglycosides、バンコマイシン、あるセファロスポリン、または可能性としては耳毒性の代理店報告されました。
腎臓の減損は通常激しい管状の壊死および間質性の腎炎が起こったが、穏やかです。 減らされた glomerular ろ過率は通常療法が中断された後後やっと数日見られ、起こるかもしれません。

貯蔵の指示:
25°C.の下の店は子供の届かない保ちます。